ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Sertifikası

ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Sertifikası2023

0 Comments

ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu Sertifikası 2023 Kalite Yönetim Sistemleri Eğitimleri

Description

TS EN ISO 17025 belgesi standardı genel olarak; Laboratuvar Kalite Yönetim Sistemi + Laboratuvar Teknik Şartları kapsayan bir standarttır.

17025 LABORATUVAR AKREDİTASYONU EĞİTİMİ 

TS EN ISO 17025 belgesi standardı genel olarak; Laboratuvar Kalite Yönetim Sistemi + Laboratuvar Teknik Şartları kapsayan bir standarttır.

Yönetim sistemlerinin kullanımındaki gelişmeler büyük kuruluşların parçasını oluşturan ve ya başka hizmetlerde sunan laboratuvarların genel olarak hem ISO 9001 belgesine hem de bu ISO 17025 belgesi standardına uygun olduğu bilinen bir kalite yönetim sistemine göre çalışmalarının sağlanmasına olan ihtiyacı artırmıştır. Bu nedenle, laboratuvarın yönetim sistemi kapsamına giren deney ve kalibrasyon hizmetlerinin kapsamıyla ilgili ISO 9001 belgesinin bütün şartlarının birleştirilmesine özen gösterilmiştir.

16 uzaktan eğitim saati sürecektir.

Eğitimin Amacı

-ISO/IEC 17025 Standardının Tarihçesi
-Neden Revizyon Yapıldı?
-ISO/IEC 17025:2017 standardı
-Temel Değişiklikler
-2017 ile 2005’in Genel Karşılaştırması
-Standardın Yapısı
1 Kapsam
2 Atıf yapılan standart ve/veya dokümanlar

3 Terimler ve tarifler
3.1 Tarafsızlık
3.2 Şikayet
3.3 Laboratuvarlar Arası Karılaştırma
3.4 Laboratuvar İçi Karşılaştırma
3.5 Yeterlilik Deneyi
3.6 Laboratuvar
3.7 Karar Kuralı
3.8 Doğrulama (Verifikasyon)
3.9 Geçerli Kılma (Validasyon)
4 Genel gereksinimler
4.1 Tarafsızlık
4.2 Gizlilik
5 Yapısal gereksinimler
6 Kaynak gereksinimleri
6.1 Genel
6.2 Personel
6.3 Tesisler ve Çevresel Koşullar
6.3 Tesisler ve Çevre Şartları 5.3 Yerleşim ve Çevre Şartları
6.4 Donanım
6.5 Metrolojik İzlenebilirlik
6.6 Dışardan Tedarik Edilen Ürün ve Hizmetler
7 Proses Gereksinimleri
7.1 Taleplerin, Tekliflerin ve Sözleşmelerin Gözden Geçirilmesi
7.2 Metotların Seçimi, Validasyonu ve Verifikasyonu
7.3 Numune Alma
7.4 Deney veya Kalibrasyon Malzemelerine Uygulanan İşlemler
7.5 Teknik Kayıtlar
7.6 Ölçüm Belirsizliğinin Değerlendirilmesi
7.7. Sonuçların Geçerliliğinin Güvencesi
7.8 Sonuçların Raporlanması
7.9 Şikâyetler
7.10 Uygun olmayan İş
7.11 Verilerin kontrolü ve Bilgi Yönetimi
8 Yönetim Sistemi Gereksinimleri
8.1 Seçenekler
8.2 Yönetim Sistemi Dokümantasyonu (Seçenek A)
8.3 Yönetim Sistemi Dokümanlarının Kontrolü (Seçenek A)
8.4 Kayıtların Kontrolü (Seçenek A)
8.5 Risk ve Fırsatlara Yönelik Faaliyetler (Seçenek A)
8.6 İyileştirme (Seçenek A)
8.7 Düzeltici Faaliyetler (Seçenek A)
8.8 İç Tetkik (Seçenek A)
8.9 Yönetimin Gözden Geçirmesi (Seçenek A)